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| Bestimmung des irritativen Potentials auf das Auge mit Hilfe eines in vitro Modells mit menschlichem Corneaepithel. Die Labors der pharmazeutischen Industrie gehen voraus. |
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Um selbst die Entwicklung von Alternativen zum Draize-Test voranzutreiben, haben verschiedene Labors der Pharmaindustrie und der Anbieter eines in vitro-Modells eine gemeinsame Validierungsstudie gestartet.
Es handelt sich um die Firmen
Johnson & Johnson Pharmaceutical R&D, Beerse, Belgien (F.van Goethem),
Novartis Pharma AG, Basel, Schweiz (F. Straube),
Pfizer, Amboise, Frankreich (N. Alepee) und
SkinEthic Laboratories, Nizza, Frankreich (B. deWever).
Diese Studie dient hier als Beispiel für eine Prävalidierung, die nicht direkt von ECVAM iniziiert wurde. Zunächst soll das in vitro Modell kurz vorgestellt werden. Grundlage des Modells ist ein in vitro generiertes menschliches Corneaepithel. Die Abbildung zeigt histologische Schnittpräparate des Modells und der menschlichen Cornea im Vergleich.
Wie solche in vitro Methoden entwickelt werden, ist im
3R Info Bulletin Nr. 21 beschrieben: Identification of new human skin irritation markers for tests with human skin reconstructs
(siehe Link unten) |
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| Literatur, Links und Dokumente |
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3R Info Bulletin Nr. 21