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PRILIGY® (Dapoxetin) erhält die Zulassung für die Behandlung der Ejaculatio praecox in Deutschland / Erstes und einziges zugelassenes und rezeptpflichtiges orales Medikament gegen vorzeitige Ejakulation
Neuss (ots) - Die Janssen-Cilag GmbH gibt bekannt, dass Priligy®
(Dapoxetin) für die bedarfsorientierte Behandlung der Ejaculatio
praecox (auch vorzeitige Ejakulation genannt) bei Männern zwischen 18
und 64 Jahren die Marktzulassung in ... 
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Neue viel versprechende Therapie gegen Psoriasis auf dem Markt / Studien: Neuer Wirkstoff Ustekinumab mit überzeugender Wirksamkeit bei nur vier Anwendungen im Jahr
Neuss (ots) - Ein neues, von den zuständigen Behörden jüngst
zugelassenes Medikament zur Behandlung der mittelschweren bis
schweren Psoriasis (Schuppenflechte) bietet Betroffenen ab sofort
eine vielversprechende Therapiemöglichkeit. Dessen ... weiter zur Meldung von Janssen-Cilag GmbH
VELCADE(R) (bortezomib) Findings Reinforce Efficacy and Survival Across Multiple Patient Populations
Beerse, Belgium (ots/PRNewswire) -
- Preliminary Phase II Re-treatment Results and two new Analyses
From Phase III VISTA Presented at ASH Annual Meeting
Janssen-Cilag today announced preliminary results from a
prospective, international, multicenter, open-label, phase II study
showing re-treatment with VELCADE(R) (bortezomib) is an effective and
well-tolerated treatment option for patients with relapsed multiple
myeloma (MM) who had ... weiter zur Meldung von Janssen-Cilag GmbH
Neues Antibiotikum gegen schwere Infektionen
Beerse, Belgien, November 21 (ots/PRNewswire) -
- Europäische Behörde empfiehlt Zulassung von ZEVTERA(TM)
- gegen MRSA wirksames Breitband-Cephalosporin-Antibiotikum zur
Behandlung komplizierter Infektionen der Haut und des Weichgewebes
Der Ausschuss für Humanarzneimittel (Committee for Medicinal
Products for Human Use, CHMP) hat die Zulassung des Antibiotikums
ZEVTERA(TM) (Ceftobiprolmedocaril) zur Behandlung ... weiter zur Meldung von Janssen-Cilag GmbH
New Antibiotic Against Serious Infections
Beerse, Belgium, November 21 (ots/PRNewswire) -
- European Authority Recommends Approval of ZEVTERA(TM)
BEERSE, Belgium, November 21 /PRNewswire/ --
- A Broad-spectrum, Anti-MRSA Cephalosporin Antibiotic to Treat
Complicated Skin and Soft Tissue Infections
BEERSE, Belgium, November 21 /PRNewswire/ --
The Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) has
recommended approval for the antibiotic, ZEVTERA(TM) ... weiter zur Meldung von Janssen-Cilag GmbH
New Biologic Ustekinumab Receives Positive Opinion From European Regulatory Authority for the Treatment of Moderate to Severe Plaque Psoriasis
Beerse, Belgium, November 21 (ots/PRNewswire) - Janssen-Cilag
announced today that ustekinumab, the first in a new class of
biologics, has received a positive opinion for the treatment of
moderate to severe plaque psoriasis from the European ... weiter zur Meldung von Janssen-Cilag GmbH
Europäische Arzneimittelagentur empfiehlt Aussetzung der Zulassung für IONSYS(R)
Beerse, Belgien, November 20 (ots/PRNewswire) -
-Unternehmen führt Ursachenanalyse der Rückrufaktion von
September durch
Janssen-Cilag International NV gab heute bekannt, dass sich der
Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP - Committee for ... weiter zur Meldung von Janssen-Cilag GmbH
New Antibiotic Against Serious Infections - Receives First Approval in Europe
Baar, Switzerland, November 13 (ots/PRNewswire) -
- ZEVTERA(TM) A Broad-spectrum, Anti-MRSA Cephalosporin
Antibiotic to Treat Complicated Skin and Soft Tissue Infections
Approved in Switzerland
- Not for UK Media
Swissmedic, the Swiss agency for therapeutic products, has
approved ZEVTERA(TM) (ceftobiprole medocaril) for the treatment of
complicated skin and soft tissue infections, including diabetic foot
infections which have not ... weiter zur Meldung von Janssen-Cilag GmbH
Driving Change in Mental Health Through Science and Community
Beerse, Belgium (ots/PRNewswire) - Today, Janssen-Cilag
are celebrating their 50 year commitment to researching and
developing innovative medicines to help improve the lives of people
with mental health problems. Back in 1958, the late Dr. Paul ... weiter zur Meldung von Janssen-Cilag GmbH
New Studies Confirm the Benefits of Dapoxetine as a Treatment of Premature Ejaculation
European Association of Urology (EAU), MILAN, March 27 (ots/PRNewswire)
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- Pivotal Efficacy Data Reinforced by Female Partners; Robust
Safety Data Presented
New data presented for the first time today at EAU demonstrate
the benefits for ... weiter zur Meldung von Janssen-Cilag GmbH
Promising Phase 3 Data for Ustekinumab (CNTO 1275) in Long-Term Improvement of Chronic Plaque Psoriasis
San Antonio, Texas (ots/PRNewswire) -
- New Findings From a Second Pivotal Phase 3 Study Show Subjects
Receiving Ustekinumab Every 12 weeks Maintained Improvement From
Psoriasis Through One Year
One-year data from the second double ... weiter zur Meldung von Janssen-Cilag GmbH
Centocor und Janssen-Cilag beantragen Zulassungen in Europa und den USA für Ustekinumab zur Behandlung von moderater bis schwerer Plaque-Psoriasis
Horsham, Pennsylvania und Beerse, Belgien (ots/PRNewswire) -
- Zwei internationale Phase-3-Studien untersuchten verschiedene
Dosierungen von Ustekinumab an fast 2.000 Patienten
Centocor, Inc. und Janssen-Cilag International NV gaben ... weiter zur Meldung von Janssen-Cilag GmbH
European Medicines Agency Accepts Review of Marketing Authorization Application for New Antibiotic Doripenem
Beerse, Belgium (ots/PRNewswire) - Janssen-Cilag International NV
announced today that the European Medicines Agency (EMEA) has
accepted for review a Marketing Authorization Application (MAA) for
doripenem, an investigational carbapenem ... weiter zur Meldung von Janssen-Cilag GmbH
INVEGA(R) erhält Marktzulassung in der Europäischen Union zur Behandlung von Schizophrenie
Beerse, Belgien (ots/PRNewswire) -
- Erstes orales Retardarzneimittel zur Behandlung von
Schizophrenie
Die Europäische Kommission hat am 25. Juni 2007 INVEGA(R)
(Paliperidon-Retardtabletten), einer neuen atypischen
antipsychotischen ... weiter zur Meldung von Janssen-Cilag GmbH
Janssen-Cilag International NV Submits Marketing Authorization Application in Europe for New Antibiotic
Beerse, Belgium (ots/PRNewswire) - Janssen-Cilag International NV
has submitted a Marketing Authorization Application (MAA) to the
European Medicines Agency (EMEA) for ceftobiprole, an
investigational antibiotic for the treatment of complicated ... weiter zur Meldung von Janssen-Cilag GmbH
INVEGA(R) erhält vom europäischen Ausschuss für Humanarzneimittel positive Bewertung für die Behandlung der Schizophrenie
Beerse, Belgien (ots/PRNewswire) - Janssen-Cilag International NV
gab heute bekannt, der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP,
Committee for Human Medicinal Products) der Europäischen Union habe
eine positive Bewertung abgegeben und die ... weiter zur Meldung von Janssen-Cilag GmbH
Patienten besser informieren / Auftakt zu einem moderierten Dialog
Neuss (ots) - Patienten wollen mehr Informationen, auch zu
verschreibungspflichtigen Arzneimitteln. Wissenschaftler,
Gesundheitspolitiker, Verbraucherschützer sowie Ärzte- und
Patienten-Vertreter führten hierzu auf dem ... weiter zur Meldung von Janssen-Cilag GmbH
Die neue, verschreibungspflichtige Retardschmerztablette Jurnista(TM) (Hydromorphon HCl) hat das europäische Verfahren der gegenseitigen Anerkennung erfolgreich durchlaufen
Kopenhagen, Dänemark (ots/PRNewswire) - Die Jurnista(TM)
Retardtablette (Hydromorphon HCl), ein neues
verschreibungspflichtiges Mittel zur Behandlung schwerer Schmerzen,
hat in Deutschland, Estland, Finnland, Italien, Lettland, Litauen,
Norwegen, ... weiter zur Meldung von Janssen-Cilag GmbH
Neue klinische Langzeitstudien und Daten zu gesundheitlicher Lebensqualität verheissen Topamax(R) Zukunft als Migräneprophylaxe
Athen, Griechenland (ots/PRNewswire) - Ergebnisse aus zwei
klinischen Langzeitstudien zeigen, dass bei Patienten mit häufiger
Migräne, die mit TOPAMAX(R) (Topiramat) für einen Zeitraum von bis zu
14 Monaten (6 Monate doppelblinde Phase gefolgt ... weiter zur Meldung von Janssen-Cilag GmbH
Ausländische Website bietet gefälschte wirkstofflose Verhütungspflaster an
Neuss (ots) - Eine ausländische Internetseite bietet eine
gefälschte Version des Verhütungspflasters EVRA(R) an. Diese
Fälschungen ohne hormonelle Wirkstoffe bieten keinerlei Schutz vor
einer Schwangerschaft - sind aber rein äußerlich gut vom ... weiter zur Meldung von Janssen-Cilag GmbH
"Ärzte-TÜV": Was meint die Bevölkerung? / Repräsentative Umfrage belegt hohe Zustimmung
Gesundheitswesen - Was mündige Patienten denken
Interesse an mehr Wahlmöglichkeiten innerhalb der GKV
Janssen-Cilag Bevölkerungsstudie: "Der Patient vor der Wahl - Durch mehr Wissen zu mehr Verantwortung"
Einladung zur Pressekonferenz: Corporate Social Responsibility bei Janssen-Cilag
Neuss (ots) - Seit den frühen neunziger Jahren tauchen in immer
mehr internationalen Geschäftsberichten die Schlagworte Corporate
Social Responsibility oder Corporate Citizenship auf. Was bedeutet
Corporate Social Responsibility konkret im ... weiter zur Meldung von Janssen-Cilag GmbH
